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“创新X”系列首发星发布第二批成果******

　　【科技前沿】

　　从中国科学院获悉 ，“创新X”系列首发星——空间新技术试验卫星（SATech-01）发布了第二批科学与技术成果 ，包括46.5纳米极紫外太阳成像仪（SUTRI）开机并获得我国首幅太阳过渡区图像 ；HEBS探测到了迄今最亮的伽马射线暴；国产CPT原子磁场精密测量系统伸杆成功并首次获得全球磁场勘测图 ；多功能一体化相机、异构多核智能处理单元、可展收式辐射器和空间元器件辐射效应试验平台也都完成了在轨试验并获得满意 的验证成果。

　　成果一 ：

　　46.5纳米极紫外成像仪获得我国首幅太阳过渡区图像

　　46.5纳米极紫外太阳成像仪（SUTRI）是国际首台基于多层膜窄带滤光技术的46.5纳米太阳成像仪，用于探测50万度左右的太阳过渡区（太阳色球与日冕之间的层次），由国家天文台联合北京大学 、同济大学 、西安光学精密机械研究所和微小卫星创新研究院共同研制。

　　自8月30日载荷开机以来获取了超过1.6TB的探测数据，成功实现了我国首次太阳过渡区探测。SUTRI拍摄的图像清晰地显示了过渡区网络组织、活动区冕环系统 、日珥和暗条、冕洞等结构，这些结构的观测特征表明 ，SUTRI拍摄 的确实 是从太阳低层大气往日冕过渡 的结构 ，符合预期 。同时 ，SUTRI已探测到多个耀斑 、喷流 、日珥爆发和日冕物质抛射事件，表明其数据适合研究各种类型的太阳活动现象。此外 ，SUTRI还发现活动区普遍存在50万度左右的、朝向太阳表面 的物质流动 ，这些流动在太阳大气 的物质循环过程中占有重要地位。

　　目前SUTRI一切功能正常 ，在轨测试和标定结束后，SUTRI观测的科学数据将向国内外太阳物理和空间天气同行全部开放。

　　成果二：

　　高能爆发探索者（HEBS）捕获到迄今为止最亮伽马暴

　　由中科院高能物理研究所研制的高能爆发探索者（HEBS）于北京时间10月9日21时17分 ，与我国慧眼卫星和高海拔宇宙线观测站同时探测到迄今最亮 的伽马射线暴（编号为GRB 221009A） 。

　　根据HEBS的精确测量结果 ，该伽马射线暴比以往人类观测到 的最亮伽马射线暴还亮10倍以上 ，打破了伽马射线暴的最高各向同性能量以及最大各向同性峰值光度等多项纪录 。由于该伽马射线暴 的亮度极高 ，国际上绝大部分探测设备均发生了严重 的数据饱和丢失、脉冲堆积等仪器效应 ，难以获得精确测量结果 。HEBS凭借创新 的探测器设计以及新颖 的高纬度观测模式设置，探测器经受住了高计数率的考验，获得了高时间分辨率 的光变曲线 ，以及10千电子伏至5兆电子伏的宽能段能谱 。HEBS极为宝贵 的精确测量结果对于揭示伽马射线暴 的起源和辐射机制具有重要意义 。

　　成果三：

　　国产量子磁力仪首次空间应用并获得全球磁场图

　　由中科院国家空间科学中心和中科院沈阳自动化研究所联合研制 的国产量子磁力仪（CPT）及伸展臂，可实现全球地磁矢量和标量高精度测量。11月7日 ，多级套筒式无磁伸展臂顺利展开，将各传感器探头伸出约4.35米距离 ，处于伸展臂顶端的CPT原子/量子磁力仪探头 、AMR磁阻磁力仪探头、NST星敏感器获取了有效探测数据，首次在轨验证了磁场矢量和姿态一体化同步探测技术，磁测量噪声峰峰值<0.1nT，实现了国产量子磁力仪 的首次空间验证与应用。

　　除此之外，创新X系列首发卫星的其他空间载荷 、平台新技术也取得丰富成果 。例如 ，由中国科学院长春光学精密机械与物理研究所空间新技术部研制的多功能一体化相机，成功取得首张170千米×42千米大幅宽地面遥感图像 ，探索了单台相机即可同时实现多谱段多模态遥感成像 的新模式，为我国未来高集成度一体化空间光学遥感载荷发展提供了技术储备。

　　SATech-01由中科院微小卫星创新院抓总研制 ，已在轨运行4个多月。目前 ，星上的四个科学载荷已进入常规化观测 ，搭载的几种新型推进系统等载荷也将陆续开展在轨试验。（记者齐芳）

中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******

　　中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险 、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称：国家医保目录) ，用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称：慢粒)成年患者。

　　随着科技发展，现在 ，慢粒患者可通过规范服药 ，获得长期生存获益，回归工作与正常生活。但耐药一直 是慢粒治疗的主要挑战 。伴有相关基因突变的慢粒患者，长期面临无药可医的困境 。

　　耐立克®则打破了上述困境， 是满足患者急需、填补临床空白、疗效和安全性俱优的创新药物，获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，也 是伴T315I突变慢粒的重要治疗药物 。2021年11月，耐立克®获批在华上市，此后不久，即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐，治疗相关慢粒患者 。据悉，此次耐立克®被纳入国家医保目录 ，将进一步提升该药物 的可及性和可负担性 ；同时，慢粒的诊疗更加规范 。

　　事实上 ，全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足 的治疗需求 。近年来 ，耐立克®的临床研究不断受到全球血液学界 的关注。自2018年起，耐立克® 的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告 。

　　据透露 ，研发耐立克®的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市 。2021年7月。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案 的服务商——Tanner Pharma集团携手 ，启动了一项指定患者药物使用计划(NPP) 。该项目在耐立克®尚未获得上市许可 的区域 ，为指定患者提供使用该药物 的机会，覆盖100多个国家和地区。亚盛医药董事长 、CEO杨大俊博士表示 ，未来，企业将加快探索耐立克®在更多适应证中 的疗效和安全性 ，惠及更多患者 。

　　在亚盛医药看来 ，该药上市一年即被纳入国家医保目录，体现了国家医保局对创新药 的支持 。企业方面认为 ，这一利好信息的释放，将极大提振行业创新积极性 ，优化中国创新药行业的良性生态。杨大俊博士表示 ，耐立克®被纳入国家医保目录，“给我们打了一针‘强心剂’ ，让我们对中国创新药行业充满信心 ，有底气在未来去做更多研发 。”(完)

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　　（文图：赵筱尘 巫邓炎）